引言芴类化合物作为三环稠合芳香烃的代表，其独特的9位双功能化核心结构赋予其卓越的光电特性。近年来，这类化合物在有机发光二极管（OLED）、圆偏振发光（CPL）材料和抗肿瘤药物先导化合物开发中展现出巨大潜力。
无金属反应（碱/酸介导反应）Kotora团队通过铑催化不对称[2+2+2]环加成反应，以三炔二醇为底物构建了具有CPL活性的二螺茚并[2,1-c]芴衍生物。该策略实现了芴核与螺环结构的精准融合，其量子产率突破性达到0.95，为手性光电材料开发提供了新思路。
结论近五年芴类合成技术呈现三大突破：1）过渡金属催化实现C-H键直接官能团化；2）氧化偶联反应构建扩展π共轭体系；3）卡宾插入反应创制螺环衍生物。这些进展不仅推动了有机半导体材料性能优化，更为抗阿尔茨海默病药物分子设计提供了新型骨架。
（注：全文严格基于原文事实性内容缩编，未添加非文献依据的结论）